MYDEN 2 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

myden 2 mg tablete

alkaloid - int d.o.o. - perindopril - tableta - perindopril 1,67 mg / 1 tableta - perindopril

Revlimid Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imunosupresivi - več myelomarevlimid kot monotherapy je označen za vzdrževanje zdravljenje odraslih bolnikov z na novo prijavljenih več plazmocitom, ki so bili autologous presaditev matičnih celic. revlimid kot kombinacija terapije z dexamethasone, ali bortezomib in dexamethasone, ali melphalan in prednizon (glej poglavje 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. revlimid v kombinaciji z dexamethasone je primerna za zdravljenje več plazmocitom pri odraslih bolnikih, ki so prejeli vsaj en pred terapijo. myelodysplastic syndromesrevlimid kot monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s transfuzijo-odvisne anemije zaradi nizko - ali vmesne-1-tveganje myelodysplastic sindromov, povezanih z osamljen izbris 5q postopek citogenetske nepravilnosti pri drugih terapevtskih možnosti so nezadostna ali neustrezna. plašč celice lymphomarevlimid kot monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed ali ognjevzdržni plašč limfom celic. folikularni lymphomarevlimid v kombinaciji z rituksimabom (anti-cd20 protiteles) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno zdravljenih folikularni limfom (razred 1 – 3a).

Sprycel Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - sprycel je primerna za zdravljenje pediatričnih bolnikov z:novo diagnosticiranih philadelphia kromosom-pozitivno kronične myelogenous levkemijo v kronično fazo (ph+ cml kt) ali ph+ cml cp odporne ali nestrpni, da pred terapijo, vključno z imatinib. na novo diagnosticirana ph+ acute lymphoblastic levkemijo (all) v kombinaciji s kemoterapijo. sprycel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:novo diagnosticiranih philadelphia-kromosoma-pozitivne (ph+) kronična myelogenous levkemijo (cml) v kronično fazo;kronično, pospešeno ali pišu faze cml s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib mesilate;ph+ acute lymphoblastic levkemijo (all) in lymphoid pišu cml s odpornost ali nestrpnosti do pred terapijo. sprycel je primerna za zdravljenje pediatričnih bolnikov z:novo diagnosticirana ph+ cml v kronično fazo (ph+ cml-cp) ali ph+ cml-cp odporne ali nestrpni, da pred terapijo, vključno z imatinib.

Vidaza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Onureg Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

HEPARIN NATRIUM 25 000 RATIOPHARM raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

heparin natrium 25 000 ratiopharm raztopina za injiciranje

fresenius medical care slovenija, d.o.o. - raztopina za injiciranje - heparin

HEPARIN SANDOZ 25.000 i.e/5 ml Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

heparin sandoz 25.000 i.e/5 ml

fresenius medical care slovenija, d.o.o. - raztopina za injiciranje - heparin

HEPARIN SODIUM 5000 I.U./ml Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

heparin sodium 5000 i.u./ml

lenis d.o.o. - koncentrat za raztopino za infundiranje - heparin

Heparin Krka 5.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

heparin krka 5.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje

krka, d.d., novo mesto - natrijev heparinat - raztopina za injiciranje - natrijev heparinat 5000 i.e. / 1 ml - heparin

HEPARIN SODIUM CP PHARMACEUTICALS 5000 I.U./ ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

heparin sodium cp pharmaceuticals 5000 i.u./ ml raztopina za injiciranje

medis, d.o.o. - raztopina za injiciranje - heparin